细胞与基因治疗
  近几年来,细胞与基因治疗迅猛发展,为众多疾病提供了长期的,甚至是治愈效果的治疗方法。康霖生物致力于细胞与基因治疗方法的开发与应用,以独有新型RNA干扰技术为基础,基因治疗方法结合骨髓细胞移植来达到功能性治愈艾滋病的目的。该项目已获得国家重大专项支持。
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慢病毒载体生产技术研发
  “艾滋病的功能性治愈”项目临床试验需要制备大量临床级别慢病毒载体(1011TU/人),在公司研究团队不懈的努力下,康霖生物已经拥有大规模制备高标准慢病毒载体的能力,单批次最高生产能力已达1012TU,而且纯化的慢病毒载体各项指标优于欧盟参考值。
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  慢病毒载体是细胞与基因治疗最常用的载体,大规模生产技术是制约整个产业发展的瓶颈之一。为加快这种新型治疗技术的产业化,康霖生物与全球高科技生产和纯化方面的领导者颇尔公司(PALL Corporation)签署了为期五年的合作协议,共建慢病毒研发及产业化平台,以加快研发流程,抢占市场先机。
慢病毒载体生产服务
  目前国内细胞与基因治疗产业发展极快,在规模上已超过欧美等国家,但质量上仍有不少不足之处。其中一个主要的制约因素是临床级慢病毒载体的大量制备。基于我们的慢病毒载体生产能力,我司决定为开展细胞与基因治疗的广大同行提供临床级慢病毒包装服务,为我国细胞与基因治疗产业超越欧美发达国家贡献自己的力量。
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