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人才招募

一、基因治疗载体包装技术员

岗位职责:
1、负责基因治疗载体包装平台的实验规划与新技术开发;
2、负责293T等相关细胞培养、质控、扩增、细胞冻存及复苏等工作;
3、负责载体包装组SOP文件建立和数据维护,撰写报告;
4、定期汇报实验工作进展情况,对出现的问题能快速准确地做出分析与解决;
5、参与GMP车间环境卫生、设备记录维护、生产和检测用细胞培养等生产辅助工作;
6、完成上级安排的其他工作任务。
任职资格:
1、生物及相关专业,全日制本科及以上学历;
2、具有基因治疗载体扩增、细胞培养的实际操作经验者优先考虑;
3、具有GMP生产工作经历者优先考虑;
4、具备良好的英文听说读写能力,可快速查阅文献资料者优先考虑
5、具有责任心,工作积极主动,有良好的团队合作精神。


二、基因治疗载体纯化技术员

岗位职责
1、负责基因治疗载体纯化平台建设,工艺设计与优化;
2、负责中试规模基因治疗载体纯化,包括层析、超滤等纯化技术;
3、按照GMP要求开展基因治疗载体生产工作;
4、参与GMP车间环境卫生、设备记录维护、生产和检测用细胞培养等生产辅助工作;
5、完成上级安排的其他工作任务。
任职资格
1、生物及相关专业,全日制本科及以上学历;
2、具有基因治疗载体扩增、细胞培养的实际操作经验,及基因治疗载体生产/纯化工艺研究开发经验者优先考虑;
3、具有GMP生产工作经历者优先考虑;
4.、具有责任心,工作积极主动,有良好的团队合作精神;
5、具备良好的英文听说读写能力,可快速查阅文献资料。

三、QC质检技术员

岗位职责:
1、严格按照SOP操作,并及时准确地完成QC理化检测分析。负责公司外包项目产品的检测及报告的输出;
2、参加细胞库及临床干细胞(改造后)质检方法学的研究,负责QC相关文件的修订完善工作;
3、承担部分其他项目质检和GMP设施的质控。
任职资格:
1、生物工程、生物制药、医学检验、药学等相关专业本科及以上学历;
2、有生物行业生产企业检验工作经验或药厂检验工作经验优先考虑;
3、受过生产管理、品质管理、产品知识等相关认证的优先考虑;
4、参加过GMP、CGMP、FDA或ISO相关认证的优先考虑;
5、善于学习,具有良好的沟通能力和一定的英文阅读能力优先考虑。


公司福利:

1、依法享受国家法定节假日、婚假、产假及年休假等有薪假期,加班有优厚的福利政策;
2、按照国家规定缴纳养老、医疗、生育、工伤、失业保险及住房公积金,员工享有定期免费体检福利;
3、年轻活力、积极进取、团结一致的团队,宽敞、舒适的办公环境,友好互助的人文环境,每年适时组织小型集体活动多次,并享有大型集体出游机会;
4、发展空间大,公司提供专业的技能知识与管理知识的培训,为员工提供相应的职业生涯规划指导,并对优秀员工予以赴国外培训及工作机会和一定的原始期权奖励。


康霖生物欢迎对细胞与基因治疗行业感兴趣,对生物高新技术产业抱有信念的有志青年加入!


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